Την αναστολή κυκλοφορίας σε όλη την Ευρωπαϊκή Ενωση φαρμάκου για την απώλεια σωματικού βάρους που συσχετίστηκε με αυξημένα καρδιαγγειακά επεισόδια συνέστησε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων.

Σύμφωνα με ανακοίνωση του Ελληνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ), ο ευρωπαϊκός οργανισμός συνιστά την αναστολή των αδειών κυκλοφορίας για την ουσία sibutramine. Τα φάρμακα που περιέχουν το συστατικό αυτό έχουν εγκριθεί με τις εμπορικές ονομασίες «Reductil», «Reduxade» και «Zelium» και με άλλες εμπορικές ονομασίες στην ΕΕ. Χρησιμοποιούνται ως συμπληρωματική αγωγή για την απώλεια βάρους σε παχύσαρκους ασθενείς και σε υπέρβαρους ασθενείς που έχουν και άλλους παράγοντες κινδύνου όπως διαβήτης τύπου 2 ή δυσλιπιδαιμία.

Σε χτεσινή ανακοίνωσή της η φαρμακευτική εταιρεία «Abbott» επισημαίνει ότι θα αναστείλει τις άδειες κυκλοφορίας των φαρμάκων της που περιέχουν sibutramine σε όλες τις χώρες - μέλη της Ευρωπαϊκής Ενωσης, καθώς και την Ισλανδία και τη Νορβηγία, που ανήκουν στην Ευρωπαϊκή Οικονομική Ζώνη. Η «Abbott» παρασκευάζει sibutramine υπό τις εμπορικές ονομασίες «Reductil», «Meridia», «Sibutral» και «Ectiva».